dr Szymon Kozłowski
specjalista ginekolog-położnik

Szymon Kozłowski ukończył studia na Wydziale Lekarskim Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Obecnie pracuje w Uniwersyteckim Centrum Zdrowia Kobiety i Noworodka w Warszawie gdzie zdobył szerokie doświadczenie w diagnostyce prenatalnej, patologii ciąży, terapii wewnątrzmacicznej płodu zwłaszcza w zakresie powikłań ciąży bliźniaczej takich jak TTTS, TRAP i TAPS. Wykonuje szereg zabiegów wewnątrzmacicznych w tym fetoskopową ablację połączeń naczyniowych pomiędzy płodami, transfuzje dopłodowe, amniopunkcje, amnioredukcje, biopsję kosmówki oraz zakładanie shuntów dopłodowych.

  • Z zakresu patologii ciąży główne zainteresowania to preeklampsja, cukrzyca ciążowa oraz zaburzenia wzrastania płodu.
  • Od 2014 r jest specjalistą Położnictwa i Ginekologii. W chwili obecnej w trakcie specjalizacji z Perinatologii ( dziedzina medycyny zajmująca się diagnostyką schorzeń ciężarnej, płodu i noworodka)

Posiada liczne certyfikaty w tym najważniejszy certyfikat FMF z zakresu diagnostyki prenatalnej, preeklampsji oraz porodu przedwczesnego

  • Certyfikaty Sekcji USG Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego w zakresie badań prenatalnych oraz ECHO serca płodu.
  • Certyfikat Fetal Care Academy z terapii płodów w ciążach bliźniaczych uzyskany w Karolinska University Hospital w Sztokholmie.

Uczestniczy i prowadzi szkolenia na kursach ultrasonograficznych Sekcji Ultrasonografii PTG oraz lekarzy w trakcie specjalizacji z Położnictwa i Ginekologii.

W codziennej praktyce prowadzi ciąże oraz wykonuje badania ultrasonograficzne referencyjne I, II oraz III trymestru.

USG

Jest to rodzaj badania, które umożliwia ocenę stanu i anatomii płodu oraz ocenę narządów rodnych u matki. W trakcie kolejnych badań ultrasonograficznych oceniamy rozwój płodu i jego narządów, anatomię czyli prawidłowość rozwoju poszczególnych części ciała płodu jak również wady i nieprawidłowości rozwojowe.

W naszej placówce oferujemy pełen zakres diagnostyki ultrasonograficznej w trakcie trwania ciąży, co pozwala przyszłym rodzicom zobaczyć i wspólnie poznać kolejne etapy rozwoju maleństwa, obserwować jego zachowanie i zmiany jakie zachodzą w poszczególnych trymestrach.

Do 11.-12. tygodnia ciąży USG przeprowadza się za pomocą sondy dopochwowej. W kolejnych tygodniach badanie wykonuje się przez brzuch. Lekarz ginekolog nakłada na brzuch Pacjentki żel ułatwiający przewodzenie fal ultradźwiękowych i wodząc po brzuchu głowicą uzyskuje obraz na monitorze urządzenia. USG w ciąży pozwala na wczesne wykrycie wad genetycznych oraz rozwojowych w budowie ciała oraz w budowie narządów wewnętrznych płodu.

Nowoczesne aparaty z funkcją 3D emitują obraz trójwymiarowy, który pozwala na dokładne obejrzenie twarzy i ciała dziecka. Technologia 4D to obraz trójwymiarowy w ruchu, przypominający obraz z kamery. Dzięki obrazowaniu trójwymiarowemu rodzice mogą zobaczyć swoje dziecko jeszcze przed przyjęciem na świat, co jest dla nich niezwykłym przeżyciem.


Do podstawowych badań USG zalecanych przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne należą:

  1. Badanie wczesnej ciąży: na tym etapie możemy potwierdzić obecność zarodka/zarodków, jego rozwój na wczesnym etapie, potwierdzić obecność czynności serca oraz wykluczyć ewentualne nieprawidłowości związane z dalszym rozwojem ciąży.
  2. Badanie wykonujemy od 6-go do 11-go tygodnia ciąży.

  3. Badanie pomiędzy 11 a 13+6 tygodniem ciąży: w trakcie tego badania oceniamy charakterystyczne markery genetyczne (przezierność karkowa, kość nosowa, przewód żylny, zastawka trójdzielna w sercu płodu) na podstawie których szacujemy ryzyko wystąpienia najczęstszych nieprawidłowości chromosomowych, przede wszystkim trisomii 21 chromosomu, czyli zespołu Downa. Celem badania jest również ocena ewentualnych nieprawidłowości rozwojowych w tym mnogich wad wrodzonych.
  4. Badanie powinno być wykonywane u każdej ciężarnej w pierwszym trymestrze ciąży (11 – 13+6 tygodniu ciąży) według wytycznych Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Fetal Medicine Foundation. Nasi lekarze posiadają odpowiednie certyfikaty i uprawnienia do przeprowadzenia badania.

    Kompleksowa ocena ryzyka wad chromosomowych czyli nieinwazyjna diagnostyka prenatalna składa się z badania ultrasonograficznego oraz testu biochemicznego z krwi matki (bHCG + PAPPA), który również jest zalecany u każdej ciężarnej.

    Na podstawie uzyskanych informacji możemy oszacować ryzyko wystąpienia wad genetycznych związanych z wiekiem matki (trisomie) oraz udzielić informacji dotyczących dalszej diagnostyki płodu.

    W diagnostyce I trymestru ciąży dokonujemy również oceny przepływów w tętnicach macicznych u matki co w połączeniu z testem podwójnym (PAPP-A + bHCG) daje możliwość oszacowania ryzyka wystąpienia nadciśnienia tętniczego w ciąży (tzw. preeklampsji) oraz zaburzeń wzrastania płodu (tzw. hypotrofii płodu).

  5. Badanie pomiędzy 18 a 22 tygodniem ciąży: tzw. badanie połówkowe jest drugim najważniejszym badaniem ultrasonograficznym w trakcie ciąży. Badanie pozwala na ocenę anatomii płodu czyli oceny układu nerwowego z mózgowiem, twarzoczaszki, budowy serca, narządów jamy brzusznej, układu moczowego, kręgosłupa i kończyn płodu oraz sznura pępowinowego i łożyska. Oceniamy charakterystyczne markery ultrasonograficzne, które mogą sugerować nieprawidłowości genetyczne. W badaniu II trymestru zostaje oszacowana masa płodu (biometria z uwzględnieniem struktur mózgowia) oraz jego położenie, jak również ilość płynu owodniowego.
  6. W uzasadnionych przypadkach dokonujemy pomiaru długości kanału szyjki macicy celem oszacowania ryzyka wystąpienia porodu przedwczesnego.
    Badanie II trymestru jest zalecane u każdej ciężarnej, według wytycznych Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Fetal Medicine Foundation.
    Nasi lekarze posiadają odpowiednie certyfikaty i uprawnienia do przeprowadzenia badania.

  7. Badanie pomiędzy 28 a 32 tygodniem ciąży: w badaniu III trymestru ponownie oceniamy anatomię płodu (niektóre nieprawidłowości anatomiczne i rozwojowe mogą być widoczne dopiero na tym etapie ciąży) oraz dokonujemy pomiarów biometrycznych i oceny wzrastania płodu. W trakcie tego badania możemy wstępnie ocenić masę urodzeniową dziecka (przy dopuszczalnym błędzie pomiaru do 10%) oraz jego położenie, dokonać oceny dojrzałości łożyska oraz ilości płynu owodniowego.
  8. W uzasadnionych przypadkach dokonujemy oceny przepływów naczyniowych u płodu i dobrostanu płodu.
    W III trymestrze możemy również dokonać obrazowania 3 i 4D czyli rekonstrukcji trójwymiarowej z opcją obrazowania w czasie rzeczywistym. Takie badanie pozwala przyszłym rodzicom na obserwowanie twarzy dziecka (ziewanie, grymasy, uśmiech), poruszania się w macicy i jego zachowania, co daje wiele radości i pozwala na zawiązanie pierwszej więzi emocjonalnej z nienarodzonym dzieckiem.
    Badanie III trymestru jest zalecane u każdej ciężarnej, według wytycznych Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Fetal Medicine Foundation. Nasi lekarze posiadają odpowiednie certyfikaty i uprawnienia do przeprowadzenia badania.

  9. Badanie pomiędzy 36 a 38 tygodniem ciąży: celem badania jest ocena wielkości i szacowanej urodzeniowej masy płodu, ilości płynu owodniowego, dobrostanu płodu jego położenia oraz stopnia dojrzałości łożyska.

Badanie jest wykonywane na zlecenie lekarza prowadzącego w uzasadnionych przypadkach.
WAŻNE: jakość obrazu zarówno w projekcji 2D oraz 3/4D zależy od wielu czynników i jest inna u każdej pacjentki. Zależy to między innymi od:

  1. zaawansowania wieku ciąży
  2. ułożenia płodu w jamie macicy
  3. preparatów kosmetycznych stosowanych przez pacjentki na skórę brzucha
  4. przepuszczalności tkanek dla ultradźwięków (ilość tkanki tłuszczowej)
  5. ilości płynu owodniowego
  6. ciąży pojedynczej/ciąży mnogiej


Opcje badań 3D i 4D stanowią integralną część pełnego badania USG z opisem. Nie wykonujemy diagnostyki usg ciąży wyłącznie w celu zrobienia zdjęć USG 3D i 4D płodu.

Rejestracja codziennie od 08:00 do 16:00
Tel.: 89 539 27 90